Cognitan 500mg

COMPOSICIÓN:

Cada tableta recubierta contiene:
Citicolina sódica equivalente a citicolina 500 mg
Excipientes c.s.p.1 tableta recubierta

INDICACIONES:

• Coadyuvante en el tratamiento de pacientes con accidentes cerebro vasculares isquémicos agudos.
• Coadyuvante en el tratamiento del traumatismo craneoencefálico.

POSOLOGIA:

Dosis usual
Adultos: 500 mg a 2000 mg/día.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES:

Generales
Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico. En caso de hemorragia intracraneal persistente se recomienda no sobrepasar la dosis de 1000 mg de citicolina al día, en administración intravenosa muy lenta (30 gotas/minuto). Pacientes con datos sugestivos de tumor cerebral.

Embarazo
No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche de su existencia a menos que a criterio médico el balance riesgo/beneficio sea favorable.
No existen dalos suficientes sobre la utilización de Citicolina en mujeres embarazadas.
Cíticolina no debería utilizarse durante el embarazo excepto si fuese claramente necesario.Es decir, sólo en el caso de que el beneficio terapéutico esperado fuera mayorquecualquier posible riesgo.

Lactancia
En caso de ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica, suspéndase la lactancia mientras dure el tratamiento.
Se desconoce si citicolina sódica o sus metabolitos se excretan en la leche materna. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños.

 

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad a citicolina o a alguno de los excipientes
En pacientes con hipertonía del sistema nervioso parasimpático.
Síndrome colinérgico.
Menores de 18 años.

 

REACCIONES ADVERSAS:

Las reacciones adversas se han clasificado por su frecuencia en:

• Muy frecuentes {>1/1 O)
• Frecuentes (>1/100, <1/1 O)
• Poco frecuentes {>1/1000, <1/100)
• Raras (>1/10.000, <1/1.000)
• Muy raras {<1/10.000)
• Frecuencia no conocida (notificadas durante uso post-comercialización y en datos de laboratorio)

Trastornos gastrointestinales
Muy raras: Náusea, vómito, diarrea ocasional.

Trastornos cardiovasculares
Muy raras: Hipertensión o hipotensión arterial.

Trastornos del sistema nervioso
Muy raras: Alucinaciones, cefalea, vértigo.

Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos
Raras: Disnea.

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
Muy raras: Rubor, urticaria, exantema, purpura.

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración
Muy raras: Escalofrío, edema.

 

INTERACCIONES:

Con medicamentos, alimentos y bebidas Citicolina potencia los efectos de los medicamentos que contienen L-Dopa. Citicolina no debe administrarse conjuntamente con medicamentos que contengan meclofenoxato o centrofenoxina.

ALMACENAMIENTO:

Consérvese a temperatura inferior a 30° C.

Producto CON prescripción facultativa